? представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила замещены сульфгидрилами SH. Соответственно этому различают моно-Т. и ди-Т. Общие формулы их C n H 2n (OH)(SH) и C n H 2n (SH) 2 . Моно-Т. образуются при действии сульфгидрата калия на хлоргидрины гликолей: СН 2 (ОH)СН 2 Сl + KSН = CН 2 (ОН)?СН 2 ?SН + КСl; ди-Т. получаются из соответствующих бромюров: СН 2 Вr?СН 2 Вr + 2KSН = СH 2 (SН)?СН 2 ?SН. Способы образования Т. вполне подтверждают их строение и аналогичны приведенным для тиоспиртов (см.). Т. представляют жидкости с отвратительным запахом, трудно растворимые в воде и кипящие ниже соответствующих гликолей. Азотная кисл. окисляет их в оксисульфокислоты или в дисульфокислоты, напр.: СH 2 (ОН)?СН 2 ?SН + О 3 = СН 2 (ОН)?СН 2 ?SО 3 Н; с окисями тяжелых металлов они образуют меркаптиды, например:
Среди Т., как и среди отвечающих им кислородных соединений, не существует таких форм, в которых сульфгидрилы или сульфгидрил и гидроксил находились бы при одном и том же атоме углерода: метилен-Т.
и энтилиден-Т. неизвестны, и если образуются, то не способны к отдельному существованию и сейчас же распадаются. Однако производные таких форм существуют (см. Тиоальдегиды, Тиокетоны и Тиоацетали).
Д. Монастырский. ? .