(хим.) ? название, данное В. Мейером изомерам нитроловых кислот (см.), образующимся при действии азотистой кислоты на вторичные нитропарафины (см.): RX:CH(NO 2 ) + NO.OH = RX:C(NO)(NO 2 ) + HOH. Удобнее, как показал Р. Шолль, П. получаются при действии азотноватого окисла на оксимы кетонов: 4RX.C:NOH + 3N 2 O 4 = 4RX:C(NO)(NO 2 ) + 2H 2 O + 2NO, ввиду чего Шолль даже предлагает считать их азотнокислыми эфирами кетоксимов: RX:C(NO)(NO 2 ) = RXC:N.O.NO 2 . П. представляют кристаллические вещества, обладающие пронзительным запахом. В твердом состоянии они бесцветны, а расплавленные или растворенные (в спирте, эфире, хлороформе) обладают темно-синей окраской; почти то же явление наблюдается для нитрозобензола (см.) и некоторых других нитрозосоединений, так что, вероятно, взгляду В. Мейера на П. надо отдать предпочтение перед воззрением Шолля. П. нейтральны, нерастворимы в воде и щелочах; при окислении хромовой кислотой в уксуснокислом растворе П. превращаются в динитропарафины (В. Мейер и Лохер; см.), a при действии щелочного раствора гидроксиламина обратно восстановляются в кетоксимы (Р. Шолль и Ландштейнер, Борн): RXC(NO)(NO 2 ) + NH 2 .OH = RXC:N.OH + 2NO + H 2 O. П. могут применяться для характеристики вторичных нитросоединений (В. Мейер, ср. Нитропарафины l. c.). Только псевдопропилнитрол (CH 3 ) 2 C(NO)(NO 2 ) (плавится при 76¦) и псевдобутилнитрол (CH 3 )(C 2 H 5 )C(NO)(NO 2 ) (плавится при 58¦) получены реакцией В. Мейера; все остальные получены Шоллем и Борном из кетоксимов.
А. И. Горбов. ? .