C 4 H 5 N. ? Это соединение впервые открыл в 1834 г. в продуктах перегонки костяного масла Рунге. Название свое П. получил от греческого слова. ??? (огонь) по той причине, что его пары окрашивают сосновую лучинку, смоченную соляной кислотой, в ярко-красный цвет. Кольчатое строение П. представляется формулой
, приближающей его к тиофену (см.) и фурфурану (см.), в которых вместо группы NH стоит в первом атом серы, а во втором атом кислорода. Получается П. главным образом из костяного масла, лучше всего ? добытого сухой перегонкой необезжиренных костей. Такое масло содержит нитрилы жирных кислот, от которых оно легко освобождается обмыливанием щелочью, ароматические углеводороды и П. с гомологами, происходящими через замещение атомов водорода метинных групп жирными радикалами. Свободный П. выделяется из порции масла, кипящей при 115?130¦, при помощи его калиевой соли (см. ниже). Синтетических реакций, дающих хорошие выходы П., нет, и они интересны только с теоретической точки зрения, как устанавливающие его строение. Эти реакции следующие: 1) перегонка аммиачных солей сахарной или слизевой кислот, особенно с прибавкою глицерина (тогда достаточно нагревать только до 2000): [CH(OH) 4 ?(CO2NH 4 ) 2 = CH 4 ?NH + NH 3 + 4H 2 O + 2СO 2 ; прибавка глицерина, вероятно, может быть объяснена тем, что при 200¦ он отчасти будет давать акролеин, соединяющийся с образующимся при реакции аммиаком. 2) Соединение ацетилена и аммиака при пропускании их через раскаленные трубки: 2C 2 H 2 + NH 3 = C 4 H 4 NH + H 2 и 3) воcстановление сукцинимида цинковой пылью: CH 4 O 2 ?NH + 2H 2 = C 4 H 4 NH + 2H 2 O. Гомологи П. получаются подобными же способами, заменяя аммиак аминами; но к ним еще нужно прибавить весьма интересный синтез, основанный на необыкновенной способности атомов водорода метииных групп П. кольца к реагированию. Эти водороды с большею легкостью обмениваются на жирные радикалы, чем даже водород NH-группы, а потому при нагревании п -производных (см. ниже) П. они переходят в с -гомологи. Мало того, при пропускании паров П. и какого-либо спирта через раскаленные трубки образуются с -гомологи по равенству: C 4 H 4 ?NH + R?OH = C 4 H 3 R?NH + H 2 О. П. ? жидкость, кипящая при 131¦, удельного веса 0,9752 при 12,5¦, пахнущая отчасти хлороформом. На воздухе он быстро буреет и осмоляется. По своему химическому характеру П. напоминает отчасти анилин, так как растворяется, хотя и медленно, в разведенных кислотах, с другой же стороны, он имеет и кислые свойства, напоминающие фенолы. Следовательно, с этой точки зрения П. резко отличается от вышеупомянутых тиофена и фурфурана, которые индифферентны; однако П. имеет и реакции, приближающие его к этим телам; наиболее характерная из них ? это образование индигово-синего вещества не определенного еще строения при растворении П. в крепкой серной кислоте в присутствии изатина или фенантренхинона. При кипячении раствора П. в слабых кислотах он совершенно разрушается, выделяется NH 3 и красное порошкообразное вещество переменного состава, известное под разванием "Pyrrolroth". Эта уже реакция показывает непрочность кольца П., которое особенно нестойко в кислых средах, где П. сначала всегда подвергается полимеризации и затем уже более глубокому изменению частицы. По этой же причине солей П. неизвестно, получены же только соли три-П ., (С 4 Н 4 ?NH) 3 , которые при стоянии в растворе полимеризуются еще далее, а при нагревании распадаются на П., бензопиррол или индол
и аммиак. Такой распад три-П. характерен тем, что указывает на стремление кольца П. перейти в шестиатомное кольцо. Еще более резко выражается эта тенденция при реакции П.-калия с хлороформом, когда образуется хлорпиридин:
Оригинально также действие гидроксиламина на П .; здесь опять наблюдается разрыв замкнутого комплекса и образование сукциндиальдоксима:
Ввиду непостоянства кольца П. в кислых жидкостях галоидо- и нитрозамещенные П. обыкновенно готовятся: первые ? из галоидозамещенных имидов жирных кислот, а вторые нитрованием П.-кетонов или П.-карбоновых кислот. Исключение представляет тетраиодпиррол , или иодол , C 4 J 4 NH, получающийся непосредственно обработкой П. йодом в присутствии КОН. Это вещество обладает антисептическими свойствами, подобно йодоформу, почему и было предложено употреблять его вместо последнего, так как он совершенно не имеет запаха.
Производные П. обыкновенно разделяют на два класса: п -производные, получающиеся замещением водорода NH-группы, и с -производные ? замещением водорода СН-групп. п-Алкил-П. легко получаются (см. выше 3) из замещенных имидов кислот. При нагревании они переходят в с -производные. При действии хлорангидридов жирных кислот получаются п -ацидил-П.; из них наиболее интересен карбонил-П. (С 4 Н 4 N) 2 =СО, получающийся при действии фосгена СОСl 2 на П.; он представляет твердое тело, плавящееся при 63¦ и кипящее без разложения при 238¦. При нагрвании карбонил-П. претерпевает характерную для всех ацидил-П. перегруппировку атомов: он превращается с одной стороны в дипиррилкетон , или пиррон , (C 4 H 3 NH) 2 CO (темп. пл. 100¦) и в пирроилпиррол С 4 Н 4 N?СО (темп. пл. 63¦). П.-карбоновые кислоты получаются аналогично бензолкарбоновым кислотам, только при действии углекислоты на феноляты образуются оксиароматические кислоты, здесь же при действии СО 2 на П.-калий получаются просто карбоновые кислоты. ?-П.-карбоновая кислота C 4 H 2 NH?СО 2 Н, в которой карбоксил связан с соседним с азотом атомом углерода, плавится при 192¦ и при нагрвании с уксусным ангидридом переходит в пиррокол C 10 H 6 N 2 O 2 (темп. пл. 268¦), получающийся также при сухой перегонке клея, откуда и его название:
При восстановлении П. и его производные переходят в дигидро-П., или пирролины , а затем и в тетрагидро-П., или пирролидины. Вместе с этим переходом резко изменяется и характер П. кольца: из соединений с едва выраженными основными свойствами они переходят в сильные основания, аналогичные вторичным аминам жирного ряда, дающие все реакции, характерные для этих последних. Пирролин C 4 H 6 ?NH, растворимая в воде жидкость, кипящая при 91¦; имеет запах, напоминающий аммиак, с HNO 2 дает нитрозосоединение C 4 H 6 N?NO, с йодистым метилом четверичное основание C 4 H 6 NH?JCH 3 . Пирролидин , или тетраметиленимин , C 4 H 8 ?NH рассматривается обыкновенно как жирное соединение. Что касается прочности колец пирролидинов, то здесь подмечается довольно любопытный факт: выше было указано, что в П., имеющем в своем кольце максимум (для пятиатомного ядра) двойных связей, наблюдается стремление переходить в более устойчивый тип шестиатомных колец пиридина или бензола. Когда же кольцо П. вполне гидрогенизовано, след., не имеет двойных связей, то, напротив, оно кажется более устойчивым, и вполне гидрогенизованные шестиатомные кольца пиперидинов имеют наклонность переходить в пирролидины, подобно тому как гексагидробензол переходит в метилпентаметилен (см. Полиметиленовые углеводороды). Точно так же водная окись диметилпиперидиния при перегонке, теряя воду, превращается в буталлилкарбиндиметиламин , который с НСl дает ?-хлорамилдиметиламин, легко изомеризующийся в п , а -производное пирролидина:
(См. также Пирролилен). Кетопирролидины обыкновенно описываются как внутренние ангидриды жирных амидокислот (см. Лактамы), а дикетопирролидины суть имиды (см.) дикарбоновых кислот.
Д. А. Хардин. ? .