или оксикетолы ? органические соединения, совмещающие в своей формуле кетонные и фенольные группы. Общая формула К. ? (OH)C 6 H 4 .CO.R. Получаются К.: 1) разложением водой диазотированных амидокетонов (Клингель, 1885); 2) из ароматических окси - ? - кетонкарбоновых эфиров обмыливанием слабой H 2 SO 4 и последующим нагреванием с конц. НСl втечение 6 часов при 130¦ (И. Taxapa, 1892); 3) конденсацией фенолов с жирными кислотами при нагревании до 150¦ с ZnCl 2 или SnCl 4 (Ненцкий, 1881), также POCl 3 (Дзержховский, 1893); 4) действием хлорангидридов на фенолы (Перкин ст., 1889); 5) действием АlСl 3 (с примесью нитробензола) на смесь кислотных хлорангидридов с фенолами или алкильными эфирами фенолов (Гаттерман с учениками, 1890). о.-Оксиацетофенон НО.С 6 Н 4 .СО.СН 3 получен 2-м способом из о .-метоксибензоилуксусного эфира, кипит при 213¦, находится в древесине и коре Chione glabra. р.-Оксиацетофенон получен 1-м способом, темп. плав. 107¦. Ацетопирокатехин, (НО) 2 С 6 Н 3 .СО.СН 3 , темп. плав. 116¦. Ацетованиллон, НО[4](СН 3 О)[3]С 6 Н 3 [1]COCH 3 , темп. плавл. 115¦, получается окислением ацетэйгенола и синтетически ? способом 5-м ? из гваякола. Резацетофенон. (НО) 2 [2,4]С б Н 3 [1]СОСН 3 , с темп. плавл. 142¦, получается способом 3-им, также ? сплавлением ? -метилумбеллиферона с едким кали; его параметиловый эфир ? пэонол находится в коре корня Paeonia Montana. Хинацетофенон, (НО) 2 [2,5]С 6 Н 3 [1]СОСН 3 , т. плав. 202¦, получается 3-м способом, также ? из смеси хинона с ацетальдегидом на солнечном свете. Галлацетофенон, (НО) 3 [2,3,4]С 6 Н 2 [1]СО.СН 3 , с темп. плав. 168¦, получается способом 3-м.
П. Гр.