заболевания, обусловленные изменениями (мутациями),
преимущественно хромосомными или генными, соответственно чему условно
выделяют хромосомные и собственно наследственные (генные) болезни. К
последним относятся, например, гемофилия, дальтонизм, "молекулярные болезни".
В отличие от так называемых врожденных болезней, которые выявляются с
рождения, наследственные болезни могут проявиться спустя много лет после
рождения. Известно около 3 тыс. наследственных болезней и синдромов, многие
являются причиной высокой детской смертности. В профилактике наследственных
болезней важную роль играет медико-генетическое консультирование.