бесцветные кристаллы со слабым запахом миндаля; t пл 24,5 |С, t kип 243 |С. И. плохо растворим в холодной воде, в органических растворителях - хорошо. Он содержится в небольшом количестве в каменноугольном дёгте, откуда его выделяют вместе с хинолином . И. - более сильное основание, чем хинолин.
Важнейший метод получения И. и его производных - циклодегидратация b-фенилэтиламидов кислот C6H5CH2CH2NHCOR (реакция Бишлера - Напиральского) с последующим дегидрированием образующихся 3,4-дигидроизохинолинов. Изохинолиновое ядро входит в структуру ряда важных алкалоидов ( папаверина , морфина , кодеина , курарина и др.).