Значение слова ФЕНИЛИНДОЛЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

ФЕНИЛИНДОЛЫ

С₁₄Н₁₁N. — Эти соединения являются гомологами индола (см.), который имеет формулу строения b69_465-8.jpg происходят через замещение фенильной группой атомов водорода пиррольного кольца индола и известны в 3 теорет. возможных изомерных формах. п-Ф. b69_465-9.jpg темп. кип. 326 — 327°, получается в виде желтоватого масла, нерастворимого в воде, при продолжительном нагревании до 200—210° n-фенилиндолкарбоновой кислоты b69_466-1.jpg Эта же последняя получается общею для этого класса соединений реакциею конденсации дифенилгидразона пировиноградной кислоты в присутствии уксусной и дымящейся соляной кислот: b69_466-2.jpg ?-Ф. b69_466-3.jpg темп. пл. 186°, темп. кип. 360°. Проще всего получается при нагревании в течение 5—10 минут гидразона толуилового альдегида с хлористым цинком до 180°:С₆Н₅—СН₂—СН=N—NHC₆H₆ = C₁₄H₁₁N + NH₃.?-Ф. нерастворим в воде, легко возгоняется и трудно перегоняется с водяным паром. ?.-Ф. b69_466-4.jpg получается при нагревании 1 ч. гидразона толуилового альдегида с 5 ч. спирта и 1/5 молекулы концентрированной спиртовой соляной кислоты. ?-Ф. кристаллизуется в листочках, плавящихся при 88—89°, и перегоняется без разложения. Из производных Ф. можно указать на ?-фенилиндоксил b69_466-5.jpg который легко получается при растворении 1 ч. бензоиноксима в 20 ч. крепкой серной кислоты.Д. X. ?.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012