С 14 Н 11 N. ? Эти соединения являются гомологами индола (см.), который имеет формулу строения
происходят через замещение фенильной группой атомов водорода пиррольного кольца индола и известны в 3 теорет. возможных изомерных формах. п-Ф.
темп. кип. 326 ? 327¦, получается в виде желтоватого масла, нерастворимого в воде, при продолжительном нагревании до 200?210¦ n -фенилиндолкарбоновой кислоты
Эта же последняя получается общею для этого класса соединений реакциею конденсации дифенилгидразона пировиноградной кислоты в присутствии уксусной и дымящейся соляной кислот:
? -Ф.
темп. пл. 186¦, темп. кип. 360¦. Проще всего получается при нагревании в течение 5?10 минут гидразона толуилового альдегида с хлористым цинком до 180¦:
С 6 Н 5 ?СН 2 ?СН=N?NHC 6 H 6 = C 14 H 11 N + NH 3 .
? -Ф. нерастворим в воде, легко возгоняется и трудно перегоняется с водяным паром. ? .-Ф.
получается при нагревании 1 ч. гидразона толуилового альдегида с 5 ч. спирта и 1/5 молекулы концентрированной спиртовой соляной кислоты. ?-Ф. кристаллизуется в листочках, плавящихся при 88?89¦, и перегоняется без разложения. Из производных Ф. можно указать на ? -фенилиндоксил
который легко получается при растворении 1 ч. бензоиноксима в 20 ч. крепкой серной кислоты.
Д. X. ? .