Значение слова ТРИИЗОБУТИЛЕН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

ТРИИЗОБУТИЛЕН

(дуодецилен) С12Н24 принадлежит к ряду непредельных углеводородов СnH2n; строение его выражается формулой(СН3)2С:С.\[С(СН3)3\]2.Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров):(CH3)2C:СН\[С(СН3)3\] + (СН3)2С:CH2 = (СН3)2С : С\[С(СН3)3\]2;из изобутилена, диизобутилена, йодюра триметилкарбинола при нагревании с известью при 100° (Лермонтова):(СН3)2С:СН2 + (СН3)3СО = (СН3)2С:СН\[С(СН3)3\] + HJ.Образовавшийся таким образом диизобутилен может далее уплотняться в Т. Далее он образуется при нагревании 100 ч. изобутилового спирта с 100 ч. ZnCl2 и 4 — 5 ч. хлористого изобутила. Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч. серной кислоты с 1 ч. воды, и постепенно охлаждают смесь; тогда почти весь Т. всплывает на поверхность кислоты в виде маслянистого слоя (Бутлеров). При — 30° Т. остается жидким, темп, киП., 178°; уд. вес при 0° = 0,774; при 50° = 0,746. При обыкн. темп. медленно соединяется с кислородом и с галоидоводородными кислотами; бром сильно действует и дает продукты уплотнения и разложения; при окислении хромовой смесью образуются кислоты: уксусная, триметилуксусная С5H10О2, метилдибутилуксусная С11H22О2, индифферентное масло (С11Н20О2 и друг.) и немного ацетона; при окислении раствором хамелеона не получается метилдибутилуксусной кислоты, а только кислоты уксусная, триметилуксусная и индифферентное масло.А. Григорович. ?.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь.