(дуодецилен) С 12 Н 24 принадлежит к ряду непредельных углеводородов С n H 2n ; строение его выражается формулой
(СН 3 ) 2 С:С.[С(СН 3 ) 3 ] 2 .
Образуется он при обработке изобутилена серной кислотой (Бутлеров):
(CH 3 ) 2 C:СН[С(СН 3 ) 3 ] + (СН 3 ) 2 С:СH2 = (СН 3 ) 2 С : С[С(СН 3 ) 3 ] 2 ;
из изобутилена, диизобутилена, йодюра триметилкарбинола при нагревании с известью при 100¦ (Лермонтова):
(СН 3 ) 2 С:СН 2 + (СН 3 ) 3 СО = (СН 3 ) 2 С:СН[С(СН 3 ) 3 ] + HJ.
Образовавшийся таким образом диизобутилен может далее уплотняться в Т. Далее он образуется при нагревании 100 ч. изобутилового спирта с 100 ч. Zn Cl 2 и 4 ? 5 ч. хлористого изобутила. Получается обыкновенно следующим образом: пропускают изобутилен через кали-аппараты, наполненные 5 ч. серной кислоты с 1 ч. воды, и постепенно охлаждают смесь; тогда почти весь Т. всплывает на поверхность кислоты в виде маслянистого слоя (Бутлеров). При ? 30¦ Т. остается жидким, темп, киП., 178¦; уд. вес при 0¦ = 0,774; при 50¦ = 0,746. При обыкн. темп. медленно соединяется с кислородом и с галоидоводородными кислотами; бром сильно действует и дает продукты уплотнения и разложения; при окислении хромовой смесью образуются кислоты: уксусная, триметилуксусная С 5 H 10 О 2 , метилдибутилуксусная С 11 H 22 О 2 , индифферентное масло (С 11 Н 20 О 2 и друг.) и немного ацетона; при окислении раствором хамелеона не получается метилдибутилуксусной кислоты, а только кислоты уксусная, триметилуксусная и индифферентное масло.
А. Григорович. ?.