Значение слова СУЛЬФОНАЛ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

(диэтилсульфондиметилметан), (CH₃)₂C(SO₂C₂H₅)₂=C₇H₁₆S₂O₄ — представляет производное меркаптана и ацетона. Для получения его сначала насыщают сухим хлористым водородом смесь 2 частей этилмеркаптана с 1 ч. ацетона; жидкость мутнеет и вскоре разделяется на два слоя, из которых нижний представляет воду, а верхней — меркаптол, образовавшийся по уравн.:(СН₃)₂СО + 2HS—C₂Н₅ = (CH₃)₂C(S—C₂H₅)₂ + H₂O.Меркаптол очищают затем взбалтыванием с разведенной едкой щелочью и полученную бесцветную жидкость неприятного запаха окисляют в С.; с последнею целью меркаптол взбалтывают с 5% раствором марганцово-калиевой соли, прибавляя время от времени по нескольку капель уксусной кислоты, пока не прекратится обесцвечивание хамелеона. При этом меркаптол, присоединяя 4 атома кислорода, превращается в С. по уравн.:(CH₂)₂С(S—C₃H₂)₂ +2O₂ = (CH₃)₂C(SO₂—C₂H₅)₂.Исходный меркаптол получают еще, действуя хлористым водородом в присутствии ацетона на натриевую соль этилсерноватистой кислоты C₂H₅NaS₂O₂. Чистый С. представляет бесцветные призматические кристаллы без запаха, плавящиеся при 125°, кипит, отчасти разлагаясь, при 300°, растворяется в 500 ч. холодной воды и 15 ч. горячей, в 65 ч. спирта холодного и в 2 ч. — горячего, в 133 ч. эфира и др. Водный раствор С. обладает нейтральной реакцией и, можно сказать, безвкусен, хотя некоторые лица чувствуют горьковатый вкус. С. представляет соединение довольно прочное. Если вместо ацетона взять метилэтилкетон CH₃——CO—C₂H₅, то получается аналогичное С. соединение, в котором имеются 3 этильные группы и 1 метильная — трионал (СН₃)(С₂Н₅)C(SO₂—С₂Н₅)₂; оно представляет кристаллические пластинки, плавящиеся при 70° Ц. и растворимые в воде, спирте и эфире легче С. Если взять диэтилкетон С₂Н₅—СО—С₂Н₅, то получается соединение с 4 этильными группами — тетронал (C₂H₅)₂C(SO₂—C₂H₅)₂ — кристаллы, плавящиеся при 89° Ц. Трионал и тетронал применяются в медицине аналогично сульфоналу (см. ниже).А. С. Гинзберг. ?.С. (фармак.) понижает возбудимость головного и спинного мозга и в дозах 1—3 грамма назначается как снотворное средство; обыкновенно сон продолжается 5—8 часов, причем в большинстве случаев больные пробуждаются без каких-либо побочных явлений. Вследствие трудной растворимости препарат медленно всасывается, и обыкновенно сон наступает через 2 часа после приема медикамента. Для ускорения всасывания С. запивают большим количеством воды, всего лучше стаканом горячего чая. Средство это вызывает сон только при бессоннице, зависящей от различных функциональных нарушений в деятельности головного мозга. При бессоннице же, обусловленной интенсивными болевыми ощущениями, средство это оказывается недействительным. То же отсутствие действия замечается при назначении этого препарата против запойного бреда, при мании и сильном бреде у душевнобольных. К числу невыгодных сторон действия С. следует отнести парализующее влияние его на рефлекторную возбудимость спинного мозга, а именно нередко больные испытывают неуверенность при ходьбе, особого рода шаткую походку, напоминающую походку при спинномозговой сухотке; кроме того, описаны случаи расстройства речи, паралич нижних конечностей, головокружения, рвоты, обмороков, шума в ушах; в больших терапевтических дозах средство это может вызывать значительный упадок сердечной деятельности, и потому С. избегают назначать сердечным больным и лицам, которых центральная нервная система находится в угнетенном состоянии.Д. К.