(диэтилсульфондиметилметан), (CH 3 ) 2 C(SO 2 C 2 H 5 ) 2 =C 7 H 16 S 2 O 4 ? представляет производное меркаптана и ацетона. Для получения его сначала насыщают сухим хлористым водородом смесь 2 частей этилмеркаптана с 1 ч. ацетона; жидкость мутнеет и вскоре разделяется на два слоя, из которых нижний представляет воду, а верхней ? меркаптол, образовавшийся по уравн.:
(СН 3 ) 2 СО + 2НS?С 2 Н 5 = (CH 3 ) 2 C(S?C 2 H 5 ) 2 + H 2 O.
Меркаптол очищают затем взбалтыванием с разведенной едкой щелочью и полученную бесцветную жидкость неприятного запаха окисляют в С.; с последнею целью меркаптол взбалтывают с 5% раствором марганцово-калиевой соли, прибавляя время от времени по нескольку капель уксусной кислоты, пока не прекратится обесцвечивание хамелеона. При этом меркаптол, присоединяя 4 атома кислорода, превращается в С. по уравн.:
(СH 2 ) 2 С(S?С 3 H 2 ) 2 +2O 2 = (CH 3 ) 2 C(SO 2 ?C 2 H 5 ) 2 .
Исходный меркаптол получают еще, действуя хлористым водородом в присутствии ацетона на натриевую соль этилсерноватистой кислоты C 2 H 5 NaS 2 O 2 . Чистый С. представляет бесцветные призматические кристаллы без запаха, плавящиеся при 125¦, кипит, отчасти разлагаясь, при 300¦, растворяется в 500 ч. холодной воды и 15 ч. горячей, в 65 ч. спирта холодного и в 2 ч. ? горячего, в 133 ч. эфира и др. Водный раствор С. обладает нейтральной реакцией и, можно сказать, безвкусен, хотя некоторые лица чувствуют горьковатый вкус. С. представляет соединение довольно прочное. Если вместо ацетона взять метилэтилкетон CH 3 ??CO?C 2 H 5 , то получается аналогичное С. соединение, в котором имеются 3 этильные группы и 1 метильная ? трионал (СН 3 )(С 2 Н 5 )C(SО 2 ?С 2 Н 5 ) 2 ; оно представляет кристаллические пластинки, плавящиеся при 70¦ Ц. и растворимые в воде, спирте и эфире легче С. Если взять диэтилкетон С 2 Н 5 ?СО?С 2 Н 5 , то получается соединение с 4 этильными группами ? тетронал (C 2 H 5 ) 2 C(SО 2 ?C 2 H 5 ) 2 ? кристаллы, плавящиеся при 89¦ Ц. Трионал и тетронал применяются в медицине аналогично сульфоналу (см. ниже).
А. С. Гинзберг. ? .
С. (фармак.) понижает возбудимость головного и спинного мозга и в дозах 1?3 грамма назначается как снотворное средство; обыкновенно сон продолжается 5?8 часов, причем в большинстве случаев больные пробуждаются без каких-либо побочных явлений. Вследствие трудной растворимости препарат медленно всасывается, и обыкновенно сон наступает через 2 часа после приема медикамента. Для ускорения всасывания С. запивают большим количеством воды, всего лучше стаканом горячего чая. Средство это вызывает сон только при бессоннице, зависящей от различных функциональных нарушений в деятельности головного мозга. При бессоннице же, обусловленной интенсивными болевыми ощущениями, средство это оказывается недействительным. То же отсутствие действия замечается при назначении этого препарата против запойного бреда, при мании и сильном бреде у душевнобольных. К числу невыгодных сторон действия С. следует отнести парализующее влияние его на рефлекторную возбудимость спинного мозга, а именно нередко больные испытывают неуверенность при ходьбе, особого рода шаткую походку, напоминающую походку при спинномозговой сухотке; кроме того, описаны случаи расстройства речи, паралич нижних конечностей, головокружения, рвоты, обмороков, шума в ушах; в больших терапевтических дозах средство это может вызывать значительный упадок сердечной деятельности, и потому С. избегают назначать сердечным больным и лицам, которых центральная нервная система находится в угнетенном состоянии.
Д. К.