Значение слова ПИЛОКАРПИН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

ПИЛОКАРПИН

С₁₁Н₁₆N₂О₂ — алкалоид, находящийся в коре и листьях растения Pilocarpus pennatifolius. Открыт П. в 1845 г. Геррардом, который выпаривал спиртовую вытяжку из указанной коры до консистенции сиропа, прибавлял к ней избыток NH₃ и свободное основание извлекал хлороформом. Для окончательной очистки П. можно перевести в хлороплатинат. Несмотря на трудность изучения этого некристаллического алкалоида, почти к тому же не дающего и кристаллических производных, благодаря работам Гарди и Кальмельса строение его можно считать установленным и окончательно подтвержденным синтезом его, исходя из пиридиноксипропионовой кислоты. Главным основанием для вывода рациональной формулы П. послужили следующие реакции: 1) П. дает соли с одним эквивалентом кислот и присоединяет одну частицу иодюров спиртов, давая соли по типу аммониевых оснований, следовательно, в П. один только атом азота имеет третичный характер, все же пять единиц сродства другого атома насыщены; 2) при сухой перегонке или окислении продуктов распада П. от щелочей или кислот образуются производные пиридина, следовательно, П. имеет пиридиновое кольцо C₅H₄N—; 3) П. дает соли с едкими щелочами, разлагающиеся углекислотой воздуха и, по-видимому, говорящие за его лактонный характер, так как они образуются на счет 2 эквивалентов щелочи и одной частицы воды; 4) при сухой перегонке с КНО П. выделяет триметиламин. Сопоставляя эти данные, можно принять, что П, имеет строение b46_601-0.jpg Положение же боковой цепи по отношению к атому азота пиридинового кольца доказывается тем, что П. при окислении марганцово-калиевой солью дает пиридинтартроновую кислоту C₅H₄NC(ОН)(СО₂Н)₂, которая в свою очередь при дальнейшем окислении переходит в ?-пиридинкарбоновую кислоту, следовательно, и боковая цепь П. по отношению к азоту пиридинового ядра занимает ?-положение.Д. Хардин.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012