окись дифениленкетона, b85_027-0.jpg , плав. при 174°, кип. при 250°, получается: 1) из салицилово-фенильного эфира (салол) или из фенилсалициловой кислоты действием серной кислоты; 2) из орто-диамидобензофенона при действии азотистой кислоты (В. Стэдель, 1894); 3) из флуорана (см.) и гидрофлуорановой кислоты перегонкой с известью (Р. Мейер и Г. Гофмейер, 1892). При осторожном сплавлении с едким кали К. превращается в диоксибензофенон. При обработке цинковой пылью, соляной кислотой и кристаллич. уксусной кислотой К. переходит (аналогично бензофенону) — в двуокись этилен-тетрафенилена: O(C6H4)2C:C(C6H4)2O (темп. плавл. 315°). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином \[оксим и гидразон К., впрочем, получены Гребе и Редером (1899) через посредство ксантиона. О(C6H4)2CS (темп. плавл. 156°), полученного действием H2S на ксантоанил, О(C6H4)2С:N.С6Н5 (темп. плавл. 134°)\]. К. кристаллизуется в желтых иглах и является хромогенным веществом.П. Гр.
Значение слова КСАНТОН в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое КСАНТОН
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012