? окись дифениленкетона,
, плав. при 174¦, кип. при 250¦, получается: 1) из салицилово-фенильного эфира (салол) или из фенилсалициловой кислоты действием серной кислоты; 2) из орто-диамидобензофенона при действии азотистой кислоты (В. Стэдель, 1894); 3) из флуорана (см.) и гидрофлуорановой кислоты перегонкой с известью (Р. Мейер и Г. Гофмейер, 1892). При осторожном сплавлении с едким кали К. превращается в диоксибензофенон. При обработке цинковой пылью, соляной кислотой и кристаллич. уксусной кислотой К. переходит (аналогично бензофенону) ? в двуокись этилен-тетрафенилена: O(C 6 H 4 ) 2 C:C(C 6 H 4 ) 2 O (темп. плавл. 315¦). Подобно флавонам, К. не реагирует с гидроксиламином и фенилгидразином [оксим и гидразон К., впрочем, получены Гребе и Редером (1899) через посредство ксантиона. О(C 6 H 4 ) 2 CS (темп. плавл. 156¦), полученного действием H 2 S на ксантоанил, О(C 6 H 4 ) 2 С:N.С 6 Н 5 (темп. плавл. 134¦)]. К. кристаллизуется в желтых иглах и является хромогенным веществом.
П . Гр.