Значение слова АЦЕТАЛЬДОКСИМ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

АЦЕТАЛЬДОКСИМ

CH₃.CH:N.OH, или b83_183-2.jpg (см. Альдоксимы и Изонитрозосоединения) существует в форме двух изомеров (Дёнстен и Даймонд, 1892 г.), которые, однако, не соответствуют двум приведенным формулам, а являются, по-видимому, стабильной и лабильной формой 1-й формулы. Твердый ?-А., плав. при 47° и при нагревании до 100° — 115° переходит в ?-A. с темп. плавл. 13°. Последний, однако, неоднороден и представляет раствор стабильной формы (?) А. в жидкой лабильной (?) форме А. Наблюдение упругости пара жидкого и твердого (?) А. показали, что ниже 13° упругость пара жидкого А. выше упругости пара кристаллического А.; выше 13° — наоборот. Определение молекулярного веса по Раулю в уксуснокислом растворе дало для обеих форм величины, отвечающие формуле С₂Н₅NO. Темп. кипения А. — 114° — 115°. Продукты присоединения галоидалкилов к А. (Дёнстен и Гульдинг, 1897) имеют основные свойства; соли их при гидролизе распадаются на альдегид и ?-алкилгидроксиламин, почему им придают строение 2-й из написанныхвыше формул А., напр.: b83_183-3.jpg При окислении А. реактивом Каро \[160 г персульфата калия растворяют в 180 г конц. H₂SO₄, прибавляют 400 г льда и 450 г поташа.\] получается ацетгидроксамовая кисл. CH₃.C(OH):N.OH, изонитроэтан и нитроэтан (Бамбергер, 1900). С хлористым ацетилом и уксусным ангидридом, по Дёнстену, как ?-А., так и ?-A. дают на холоду ацетильные производные, при нагревании — ацетонитрил.П. Гр.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012