CH 3 .CH:N.OH, или
(см. Альдоксимы и Изонитрозосоединения) существует в форме двух изомеров (Дёнстен и Даймонд, 1892 г.), которые, однако, не соответствуют двум приведенным формулам, а являются, по-видимому, стабильной и лабильной формой 1-й формулы. Твердый ? - А., плав. при 47¦ и при нагревании до 100¦ ? 115¦ переходит в ? - A. с темп. плавл. 13¦. Последний, однако, неоднороден и представляет раствор стабильной формы (?) А. в жидкой лабильной (?) форме А. Наблюдение упругости пара жидкого и твердого (?) А. показали, что ниже 13¦ упругость пара жидкого А. выше упругости пара кристаллического А.; выше 13¦ ? наоборот. Определение молекулярного веса по Раулю в уксуснокислом растворе дало для обеих форм величины, отвечающие формуле С 2 Н 5 NО. Темп. кипения А. ? 114¦ ? 115¦. Продукты присоединения галоидалкилов к А. (Дёнстен и Гульдинг, 1897) имеют основные свойства; соли их при гидролизе распадаются на альдегид и ? - алкилгидроксиламин, почему им придают строение 2-й из написанных
выше формул А., напр.:
При окислении А. реактивом Каро [160 г персульфата калия растворяют в 180 г конц. H 2 SO 4 , прибавляют 400 г льда и 450 г поташа.] получается ацетгидроксамовая кисл. CH 3 .C(OH):N.OH, изонитроэтан и нитроэтан (Бамбергер, 1900). С хлористым ацетилом и уксусным ангидридом, по Дёнстену, как ? - А., так и ? - A. дают на холоду ацетильные производные, при нагревании ? ацетонитрил.
П. Гр.