Значение слова АМИДОПИРИДИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

С₅H₄(NH₂)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из ?-, ?- (но не ?-) — галоидопиридинов действием NH₃. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием KOBr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):1) С₅H₄N.CONHNH₂ + 2С₂H₅OH = С₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂O + С₂H₅NH₂2) С₅H₄N.OCO.NHC₂H₅ + H₂O = C₅H₄(NH₂)N + СО₂ + C₂H₅ОН.?- и ?-А. не диазотируются; ?-A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. ?-А. плав. 56°, кипит 204°, получается из ?-хлорпиридина, также отщеплением СО₂ из амидоникотиновых кислот; ?-A. плав. 64°, кипит 251°; ?-A. плав. 141°.П. Гр.