? С 5 H 4 (NH 2 )N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это ? сильные одноатомные основания. Получаются они из ? - , ? - (но не ? - ) ? галоидопиридинов действием NH 3 . Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием КОВr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):
1) С 5 H 4 N.CONHNH 2 + 2С 2 H 5 OH = С 5 H 4 N.OCO.NHC 2 H 5 + H 2 O + С 2 H 5 NH 2
2) С 5 H 4 N.OCO.NHC 2 H 5 + H 2 O = C 5 H 4 (NH 2 )N + СО 2 + C 2 H 5 ОН.
? - и ? - А. не диазотируются; ? - A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. ? - А. плав. 56¦, кипит 204¦, получается из ? - хлорпиридина, также отщеплением СО 2 из амидоникотиновых кислот; ? - A. плав. 64¦, кипит 251¦; ? - A. плав. 141¦.
П. Гр.