(? или обыкновенный),
? получается в числе других продуктов взаимодействия PCl 5 с глицерином, а также при нагревании не выше 120¦ с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Э. ? бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн. эфир и хлороформ, жидкость; темпер. кип. 118¦ ? 119¦; d 20 = 1,180, в воде Э. нерастворим. Свойства окиси проявляются в способности с водой давать ? -монохлоргидрин CH 2 (OH)CH(OH).CH 2 Cl, а с хлорист. водород. симм. дихлоргидрин CH 2 Cl.CH(OH).CH 2 Cl; свойства же хлоргидрина ? в реакции с уксусно-натровой солью, идущей с образованием уксусного эфира
С PCl 5 эпихлоргидрин дает трихлоргидрин, а с KCN ? эпициангидрин, полимерное соединение состава C 3 H 5 O.CN (темп. пл. 162¦). ? -Э. изомерен ? -Э.
получаемый в смеси с аллиловым спиртом, ? -Э. и а-эпийодгидрином при присоединении к аллиловому спирту ClJ и последующ. действии едкого натра:
? -Э. при нагревании с водой не изменяется, а с водородом в момент выделения дает аллиловый спирт.
К. Дебу.