C 18 H 20 N 2 ? получается при нагревании хлористого цинхонина C 19 H 21 ClN 2 или хлористого цинхонидина С 19 Н 21 СlN 2 со спиртовым раствором едкого кали. Для очищения его перекристаллизовывают из лигроина. Ц. представляет таблички с темп. пл. 123?125¦, которые при осторожном нагревании улетучиваются без разложения. При нагревании Ц. с крепкой соляной кислотой при 220¦ он переходит в апоцинхен C 19 H 19 NO, аммиак и хлористый метил. Связь Ц. с цинхонином (см.) и апоцинхеном видна из следующих формул:
При окислении апоцинхена получается ? - ? - оксифенилхинолин С 9 Н 6 N(С 6 H 4 .ОН), а потому приведенное строение апоцинхена должно считаться очень вероятным. Эти исследования указывают на возможность синтеза в недалеком будущем и самого цинхонина, и родственного с ним алкалоида хинина.
В. Ипатьев. ? .