C 2 H 2 N 2 S ? получен был впервые Гей-Люссаком (1815) прямым соединением циана с сероводородом: C 2 N 2 + H 2 S = C 2 H 2 N 2 S. Для его получения Аншютц (1889) пропускает в спирт H 2 S с избытком C 2 N 2 и образующийся осадок Ф. водорода перекристаллизовывает из хлороформа. Ф. водород при этом получается в виде прозрачных плоских игл желтого цвета, плавящихся с разложением при 87?90¦ и очень легко растворимых в эфире. Ф. водород ? очень нестойкое вещество, слабыми растворами щелочей легко разлагается, распадаясь при этом на щавелевую кислоту, аммиак и сероводород:
C 2 H 2 N 2 S + 4Н 2 O = C 2 H 2 O 4 + 2NН 3 + H 2 S,
а с серебряными растворами осаждает Ag 2 S с выделением газообразного циана. По своему рациональному составу Ф. водород представляет тиоамид цианомуравьиной кислоты, или нитрилотиоамид щавелевой CN?CS?NH 2 . Если взять в избытке не циан, а сероводород, то образуется рубеановый водород C 2 H 4 N 2 S 2 , представляющий полный амид тиощавелевой кислоты NH 2 ?CS?CS?NH 2 и полученный впервые Вёлером (1824). Рубеановый водород кристаллизуется в форме блестящих мелких желто-красных кристаллов, почти не растворимых в воде, растворимых в спирте и очень легко ? в эфире. По отношению к серебру и щелочам содержится аналогично Ф. водороду; слабая соляная кислота при кипячении тоже расщепляет его на H 2 S, NH 3 и щавелевую кислоту. Для рубеанового водорода известны соли, напр. C 2 H 2 N 2 SPb, очень непрочные.
П. П. Р.