С 10 Н 7 ?С 6 Н 5 . ? Теоретически возможны и получены два изомерных Ф. ? - Ф. получается при действии хлористого диазобензола на нафталин в присутствии безводного хлористого алюминия:
C 6 H 5 N=NCl + C 10 H 8 = C 6 H 5 C 10 H 7 + N 2 + HCl
и представляет при обыкновенной температуре маслянистую жидкость, затвердевающую в кристаллическое тело при 0¦ и кипящую при 325¦. ?-Ф. получается при указанной выше реакции рядом с ?-изомером, но может быть получен и другими путями, напр. при пропускании через раскаленную трубку смеси паров бромбензола и нафталина или при конденсации 2 молекул фенилгликоля:
Этот изомер плавится при 102¦ и кипит при 347¦. Положение фенильных групп (С 6 Н 5 ) в Ф. устанавливается на основании продуктов их окисления. Так, ?-Ф. при этой реакции переходит в о -бензоилбензойную кислоту
и, следовательно, в нем группа С 6 Н 5 связана с ?-углеродом нафталинового кольца (см. Углеводороды аромат.). ?-Ф., окисляясь, переходит в фенил-?-нафтохинон
и потому его фенил связан с углеродом ?.
Д. X. ? .