(хим.) ? представляют парадикетопроизводные гексагидротетразинов (см. Тетразины), являясь в то же время как бы продуктами уплотнения двух частиц мочевин. Так, уразин C 2 O 2 N 4 H 4 есть двумочевина
Он плавится при 270¦ обладает характером сильного одноатомного основания и получается при нагревании гидразодикарбонамида (дикарбамингидразида) NH 2 .CO.NH.NH.CO.NH 2 [Гидразодикарбонамид получен Тиле обменным разложением уксусно-кислого гидразина с цианово-калиевой солью, совершенно аналогично синтезу мочевины при обменном разложении KCNO с серно-аммиачной солью. Происходит изомеризация:
HNCO.NH 2 .NH 2 .CONH = H 2 N.CO.NH.NH.CO.NH 2 , одинаковая с HNCO.NH 2 = H 2 N.CO.NH 2 .] или гидразодикарбонового эфира C 2 H 5 O.CO.NH.NH.CO.OC 2 H 5 с гидразином:
n-Фенилуразин C 2 O 2 N 4 H 3 .C 6 H 5 (темп. плавл. 245¦) получается путем отщепления частицы спирта от фенилкарбазидоугольного эфира
H 2 N.NH.CO.N(C 6 H 5 ).NH.COOC 2 H 5 .
Дифенилуразин
, темп. плавл. 264¦, получается конденсацией при нагревании фенилсемикарбазида и фенилкарбазинового эфира (с выделением 1 частицы NH 3 и 1 частицы C 2 H 6 O и при нагревании со щелочью дифенилкарбазидодикарбонового эфира. При действии фосгена на фенилгидразид натрия получается другой изомер дифенилуразина.
П. П. Р. ? .