(хим.)У. (гидразодикарбонимид, 3,5-дикетотетрагидротриазол, 3,5-дикетотриазолидин) b68_858-4.jpg получается нагреванием мочевины, биурета, аллофановых эфиров и пр. с солями гидразина (см. Пирроазолы) или из гидразодикарбонамида (см. Уразины) при 200°, плавится при 244° и представляет сильную одноосновную кислоту (Thiele u. Stange); при перегонке с Р2S5 переходит в триазол (см. Пирроазолы), а при нагревании с уксусным ангидридом и уксусно-натриевой солью дает тетрацетилгидразин. Фенил-уразол. b68_859-1.jpg темп. плавл. 263°, получается при нагревании мочевины с фенилгидразином или фенилсемикарбазидом при действии азотистого ангидрида на n-фенилуразин (см. Уразины) и пр. Другой изомер b68_859-2.jpg темп. плавл. 203°, получается при действии хлористо-водородного анилина на гидразодикарбонамид (Th. u. St.). Известны также тио- и дитио-У., C2OSN3H3 (темп. пл. 177°) и C2S2N3H3 (темп. пл. и разл. 245°), получаемые из соответствующих тио- и дитиогидрадинкарбонамидов.П. П. Р. ?.
Значение слова УРАЗОЛЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое УРАЗОЛЫ
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012