Значение слова ТЕТРАЗИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ТЕТРАЗИНЫ

? Под этим названием известны химические соединения, принадлежащие к классу полиазинов (см.) и имеющие замкнутое кольцо, состоящее из 2-х атомов углерода и 4-х атомов азота. Теоретически можно представить три изомерных подобных кольца:

но в действительности известны только соединения, представляющие производные колец первых двух типов. Общая химическая характеристика Т. достаточно была развита в ст. Полиазины. Что же касается получения (см. также Тетразотовые кислоты) отдельных представителей, то соединения 1-го типа ? v -Т. легко образуются окислением озазонов:

а простейший из полученных до сих пор v -T. образуется при действии азотистого ангидрида N 2 O 3 на о -амидофенилметилгидразин:

Образующийся фен- n - метилдигидро-Т. представляет белое кристаллическое тело, плавящееся при 62¦. Гораздо более интересны производные, принадлежащие ко второму классу Т. Простейший представитель этого класса s -Т.

неизвестен; но легко получается дифенил- s -T. C 6 H 5 C:(N) 4 :C.C 6 H 5 в виде красных листочков, плавящихся при 192¦. Для его получения обрабатывают сначала какой-нибудь бензимидоэфир

свободным гидразином:

и образующийся дигидро-s-T. окисляют кислородом воздуха. Этот дифенил -s -Т. интересен в том отношении, что представляет из себя ярко окрашенное тело, легко восстановляющееся в бесцветное дигидропроизводное, которое в свою очередь легко окисляется обратно в s -T. Это свойство давать легко окисляющиеся бесцветные дигидропродукты принадлежит всем пигментам, и, следовательно, дифенил- s- Т., вероятно, окрашен по той же причине, по какой окрашены и все пигменты, а по теории Ницкого, окрашенность пигментов зависит от их хинонного строения, т. е. от того, что в них всегда присутствует о - или р -хинонное кольцо

или

, и мы видим, что и кольцо дифенил- s -T. построено до некоторой степени аналогично первому, о -хинонному кольцу, только в нем вместо группы

имеется группа ?N=N?, которая, следовательно, играет аналогичную роль в смысле придания цвета различным соединениям. Такая аналогия в указанных группах весьма важна для теории пигментов, потому что она объясняет, почему азосоединения R?N=N?R ярко окрашены и не имеют хинонного строения.

Д. ?. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.