Значение слова ПЕМТАМЕТИЛЕНДИАМИН в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ПЕМТАМЕТИЛЕНДИАМИН

(кадаверин) C 5 H 14 N 2 = NH 2 ?(CH 2 ) 5 ?NH 2 ? находится в моче при цистинурии (Baumann, Udransky), образуется при гниении мяса и рыбы (Brieger, Bocklisch, Ladenburg) и получается (Ladenburg) восстановлением цианистого триметилена CN?(CH 2 )?CN цинком с соляной кислотой или натрием в спиртовом растворе (ср. Диамины). В последнем случае после отгонки спирта остаток перегоняют с перегретым водяным паром, насыщают перегон соляной кислотой, выпаривают, перекристаллизовывают полученную хлористоводородную соль П. из спирта и разлагают едким кали. П. представляет сиропообразную жидкость, при сильном охлаждении закристаллизовывающуюся, кипит при 178?179¦, уд. вес при 0¦ = 0,917, обладает запахом пиперидина и спермы, на воздухе дымит и легко растворяется в воде и спирте, труднее в эфире. Как сильное двуатомное основание (см. Диамины), П. дает соли. Хлористоводородная соль C 5 H 14 N 2 T2HCl при сухой перегонке очень чисто распадается с образованием нашатыря и хлористоводородного пиперидина (см.). Характерен пикрат C 5 H 14 N 2 T2C 6 H 3 (NO 2 ) 3 O, почти не растворимый в воде и представляющий тонкие иглы и удлиненные пластинки, плавящиеся с разложением при 220?222¦ (Baumann, Udransky). Двубензоильное производное C 5 H 10 (NH?CO?C 6 H 5 ) 2 , кристаллизующееся из спирта в тонких иглах и листочках, с температурой плавления 129,5¦, образуется при действии хлористого бензоила на щелочной раствор П. и по своей нерастворимости в воде может служить для выделения П. даже из весьма разбавленных водных растворов (Baumann, Udransky). П. не ядовит.

П. П. Рубцов. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012