? Фенолы, не имеющие пара-заместителей, и многоатомные фенолы мета-ряда дают с азотистой кислотой в присутствии водоотнимающих веществ красивые красящие тела; образование их обусловлено синтезом паранитрозо-фенолов, дающих с неизмененным фенолом краски следующего строения:
Бруннер и Хуит называют тела 1-ой формулы ? ?-дихроинами, остальные ? ? ? дихроинами, так как они обыкновенно обладают дихроизмом. По Либерману (1874), для Л. реакции применяется конц. Н 2 SО 4 , содержащая 5 % ? 6 % KNO 2 . Вещество в возможно концентрированном растворе (водном или в Н 2 SО 4 смешивается на холоде с большим количеством реактива; при повышении температуры наблюдается образование краски. При осторожном вливании в воду (холодную), можно осадить самую краску, которая, по подкислении слабой CH 3 COOH, в разведенном спиртовом растворе окрашивает шелк. По Эйкманну, Л. реакцию ведут с этил-нитритом; реактив готовится сливанием смеси KNO и спирта с некоторым избытком слабой Н 2 SО 4 и последующим декантированием. Такой реактив приливают по каплям к пробе, смешанной с равным объемом концентр. H 2 SO 4 . По Клайзену и Манассе (1887), можно применять и амил-нитрит. Л. реакцию (красное, зеленое окрашивание) дают, по Либерману, тиофен и его производные, нитрозо-соединения жирные и ароматические, азотистые эфиры, нитрозоамины, третичные гидразины, ароматические изонитрозотела; но жирные изонитрозо-соединения не дают Л. реакции.
П. Гр.