Значение слова КСИЛИЛЕНДИАМИНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

КСИЛИЛЕНДИАМИНЫ

(хим.). ? При замещении двух атомов водорода в ксилоле C 6 H 4 (CH 3 ) 2 двумя амидогруппами NH 2 возможно образование двоякого рода диаминов (см.) состава C 8 H 8 (NH 2 ) 2 . Собственно К. называются обыкновенно те из них, которые происходят через замещение водорода метильных групп ксилола и, отвечая изомерным ароматическим гликолям C 6 H 4 (CH 2 .OH) 2 , имеют строение C 6 H 4 (CH 2 .NH 2 ) 2 . Они (орто-и мета-К.) получены в виде жидкостей с щелочной реакцией и запахом аммиака нагреванием при 200¦-220¦ соответствующих ксилилендифталимидов C 6 H 4 (CH 2 .N.C 8 H 4 O 2 ) 2 с крепкой соляной кислотой (Strassmann, Br o mme). Через замещение водорода в бензольном ядре ксилола происходят диамины строения C 6 H 2 (NH 2 ) 2 (CH 3 ) 2 , отвечающие двуатомным фенолам C 6 H 2 (OH 2 ) 2 (CH 3 ) 2 и называемые в отличие от первых диамидоксилолами. Многочисленные изомеры диамидоксилолов получаются общими способами образования ароматических диаминов (см.) и представляют кристаллические основания.

П . П . Рубцов. ?.

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.