? соответствуют хлоргидринам (см.) и бромгидринам (см.) с заменой в них хлора или брома йодом, т. е. представляют сложные эфиры многоатомных спиртов, отвечающие йодистоводородной кислоте. Продукты полного замещения всех гидроксильныл групп многоатомных спиртов, полные Й., известны лишь для гликолей [За исключением четырехйодистого диаллила CH 2 J.CHJ.CH 2 .CH 2 .CHJ.CH 2 J, полученного Бертело и де Люка соединением диаллила с йодом и отвечающего четырехатомному спирту СН 2 (ОН).СН(ОН).СН 2 .СН 2. СН(ОН).СН 2 (ОН).]; они тождественны с йодопроизводными углеводородов, содержащими по одному атому йода при двух атомах углерода. Таковы, например: йодистый этилен СН 2 J.СН 2 J., полный Й., отвечающий этиленгликолю СН 2 (ОH).СН 2 (ОН); он получается пропусканием этилена в смесь йода с этиловым спиртом, тверд, кристаллизуется в бесцветных иглах с темп. плавл. 81?82¦, обладает сильным, вызывающим слезы запахом и при 85¦ разлагается с выделением йода; йодистый пропилен CH 3 .CHJ.CH 2 J, бесцветная жидкость, удельного веса 2,49 (при 18,5¦), получаемая соединением йодистого аллила с HJ или пропилена с йодом и при кипячении разлагающаяся; йодистый триметилен CH 2 J.CH 2 .CH 2 J и др. Из неполных Й. приведем для примера: Й . этиленгликоля CH 2 J.CH 2 .ОН, полученный действием KJ из соотв. хлоргидрина (Бутлеров и Осокин) в виде маслообразной жидкости, довольно значительно растворимой в воде и кипящей при 85¦ (25 мм); ?-дийодгидрин глицерина CH 2 J.CH(ОН).CH 2 J., полученный Марковниковым из соотв. дихлоргидрина с KJ и представляющий густое масло, застывающее при ? 15¦ и неспособное перегоняться без разложения, и ?-дийодгидрин глицерина CH 2 J.CHJ.CH 2 OH (из аллилового спирта и йода), кристаллизующийся в бесцветных иглах, плавящихся с разложением при 45¦ (Гюбнер и Лельман).
П. П. Р.