(хим.), или карбиламины
RNC (где R = CH 3 , C 2 H 5 или вообще С n Н 2n + 1 , также C 3 H 5 , C 6 H 5 и т.п. алкогольные радикалы) ? особый класс азотистых органических соединений, изомерных нитрилам. Они открыты Готье (1866 г.), который получил их при взаимодействии синеродистого серебра AgCN (2 частицы) с йодюрами спиртов (1 частица); при этом получается двойное соединение AgCN с образовавшимся И.:
2AgCN + CH 3 J = AgJ + CH 3 NC.AgCN
которое затем при перегонке с раствором цианистого калия разлагается, освобождая И. Для суждения о строении И. важна реакция, состоящая в действии спиртоватого едкого кали на смесь первичных аминов с хлороформом, помощью которой И. были получены Гофманном почти одновременно с Готье:
C 2 H 5 NH 2 + CHCl 3 + 3KHO = C 2 H 5 NC + 3KCl + 3H 2 O.
Благодаря характерным свойствам И. (запах), эта реакция применяется, как качественная, для распознавания первичных аминов. Далее, И. образуются в малом количестве, как побочный продукт, при получении нитрилов перегонкою солей серно-эфирных кислот или йодюров спиртов с цианистым калием, а также и при некоторых других реакциях. И. представляют летучие жидкости отвратительного запаха, вызывающего тошноту, более легкие, чем вода, и в ней несколько растворимые. Из них известны метилизонитрил или метилкарбиламин СH 3 NC (т. к. 59,6¦), этилкарбиламин C 2 H 5 NC (т. к. 78,1¦), изопропилкарбиламин (т. к. 87¦), фенилкарбиламин С 6 H 5 NC (т. к. 167¦) и др. И. щелочами не изменяются, но водными минеральными кислотами с чрезвычайной легкостью разлагаются на амины и муравьиную кислоту, а также и одною водою при 180¦, например:
CH 3 NC + 2H 2 O = CH 3 NH 2 + CH 2 O 2 .
Реакция представляет один из видов гидратации (присоединения воды), и при действии органических кислот останавливается на промежуточном продукте, замещенном формамиде, напр.:
C 2 H 5 NC + H 2 O = C 2 H 5 NHOCH.
При взаимодействии с уксусной кислотой при этом образуется уксусный ангидрид, так что И. оказываются способными действовать водоотнимающим образом:
CH 3 NC + 2C 2 H 4 O 2 = CH 3 NHOCH + (C 2 H 3 O) 2 O.
При действии окиси ртути или окиси серебра фенилкарбиламин окисляется, переходя в изоциановый эфир фенила:
C 6 H 5 NC + O = C 6 H 5 NCO.
Фенилкарбиламин соединяется также с серой при нагревании, превращаясь в соответствующее горчичное масло:
C 6 H 5 NC + S = C 6 H 5 NCS.
Вообще И. обнаруживают большую склонность вступать в прямые соединения со многими веществами. Так, они соединяются (в отсутствии воды) с хлористым водородом, образуя солеобразные, но легко разлагаемые водой, вещества, напр. 2C 2 H 5 NC 3HCl; дают кристаллические двойные соединения с синеродистым серебром; соединяются с йодюрами (CH 3 J, C 2 H 5 J); этилкарбиламин прямо соединяется с бромом в C 2 H 5 NC.Br 2 (тяжелое, нелетучее масло, от влажности разлагающееся) и т. д.
По своему строению И., будучи изомерны нитрилам (см.) и подобно последним заключая в своем составе одноэквивалентную углеводородную группу R', соединенную с группой циана CN, отличаются тем, что в то время как в нитрилах группа R' связана непосредственно с углеродом циана, в И., наоборот, она находится в связи с его азотом. Это выражают следующими формулами:
Фактические основания для такого представления дают реакции распадения этих соединений. Именно, И. при гидратации (см. выше) распадаются, выделяя углеводородную группу в связи с азотам в виде амина, при чем атом углерода циана отщепляется в форме частицы муравьиной кислоты; при гидратации же нитрилов углеводородная группа выделяется вместе с атомом углерода циана, образуя частицу одноосновной кислоты R'СОНО, а азот освобождается отдельно от углерода в виде аммиака NH 3 . Связь углеводородной группы с азотом в И. усматривается и из их реакций образования при взаимодействии хлороформа с первичными аминами. Что касается вопроса о способе связи отдельно стоящего атома углерода И. с азотом, то он понимается различно. Одни принимают этот углерод двухатомным и согласно сему изображают И. структурной формулой: R'-N=С, другие при четырехатомности этого углерода допускают в И. присутствие двух свободных сродств: R-N=С=; большинство же считает И. за производные не трех, а пятиатомного азота и приписывают им формулу:
П. П. Рубцов. ? .