C 4 H 11 N = (С 2 H 6 ) 2 NH ? вторичный амин (см.), представляет бесцветную, легкоподвижную жидкость с запахом аммиака, уд. веса 0,717 (при 15¦), кипящую при 56¦, при сильном охлаждении застывающую (т. пл. ? 40?50¦) и легко растворимую в воде с резкощелочною реакцией; хлористоводородная соль его плавится при 176¦, пикрат ? при 155¦. Д. получается при действии аммиака на C 6 H 5 Cl, C 2 H 5 Br, C 2 H 5 J или С 2 Н 5 О 3 вместе с моно- и триэтиламином (см. Амины). При получении из сырого C 6 H 5 Cl, образующегося в качестве побочного продукта при приготовлении хлораля, Д. составляет главную массу выхода аминов. Разделение их производится с помощью щавелевого эфира (см. Этиламин), причем по отделении диэтилоксамида, отогнав от фильтрата триэтиламин и разлагая щелочью полученный в остатке и промытый водой диэтилоксаминовый эфир, получают свободный и чистый Д.:
C 2 H 5 .O 2 C.CO.N(C 2 H 5 ) 2 + 2КНО = K 2 C 2 О 4 + C 2 H 5 .OH + NH(C 2 H 5 .) 2 .
В лабораториях Д. получают из нитрозодиэтиланилина NO.C 6 H 4 .N(C 2 H 5 ) 2 или динитродиэтиланилина (NO 2 ) 2 C 6 H 3 .N(C 2 H 5 ) 2 , разлагая их кипячением со щелочью, при чем рядом с Д. образуются в первом случае нитрозофенол, а во втором ? динитрофенол.
П. П. Р.