? представляют, как показывает само название, производные дикетона антрахинона C 6 H 4 (CO) 2 C 6 H 4 (см. Антрацен), образующиеся через замещение в нем двух водородных атомов гидроксильными группами (ОН). В зависимости от положения этих групп по отношению друг к другу в одном и том же или в различных остатках C 6 H 4 , входящих в частицу антрахинона, возможно десять различных Д. В настоящее время известно восемь изомерных форм, представляющих кристаллические окрашенные соединения. Из них только ализарин (см.) имеет важное практическое значение, как краска, обладающая многими превосходными качествами; остальные Д. не окрашивают протравленных тканей. Строение ализарина, например, выражается следующей формулой:
т. е., в ализарине гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном кольце, в ортоположении (1, 2). В пурпуроксантине или ксантопурпурине эти группы стоят в метаположении (1, 3), в хинизарине ? в параположении (1, 4); антраруфин представляет Д. (1, 4'), т. е. замещение гидроксильными группами произошло уже в различных бензольных кольцах и т. д. См. также Оксиантрахиноны.
В. Р?. ? .