? амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH 2 -группы. Первичные А.: 1) нормальный А. , 1-аминопентан, СН 3 (СН 2 ) 3 .СН 2 .NH 2 , кипит при 103¦, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Вr и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH 3 (CH 2 ) 2 CH(NH 2 ).CH 3 , кипит при 91,5¦, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) Изо-А. , 4-амино-2-метилбутан (СН 3 ) 2 СН.CH 2 .CH 2 NH 2 , кипит при 95¦, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН 3 ) 2 (С 2 Н 5 )С.NH 2 ? кипит при 78¦, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., диизо-A. (C 5 H 11 ) 2 NH кипит около 180?185¦. Третичный А., триизо-А. (C 5 H 11 ) 3 N, кипящий выше 200¦, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый тетраизоамиламмоний (C 5 H 11 ) 4 NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево; такие же ди- и триизо-А. ? вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного.
П. Григорович.