ПРОДИМИН (Prodiminum).
N, N'-бис-(b-Бромпропионил)этилендиамин.
Белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.
Препарат обладает противолейкозной активностью. Особенно сильно подавляет миелопролиферативные процессы.
Применяют при хроническом миелолейкозе, эритремии, хроническом лимфолейкозе, а также при идиопатическом миелофиброзе и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом. В ряде случаев эффективен при резистентности к другим противолейкозным препаратам.
Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0, 2 - 0, 3 г в течение 25 - 30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте, суточная доза может быть увеличена до 0, 4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г).
При эритремии и тромбоцитемии назначают по 0, 1 - 0, 3 г ежедневно или через день; на курс не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1, 5 - 2 мес.
Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений).
При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения, тромбоцитопения), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4, 0 х 10 9 /л, гранулоцитов менее 1, 5 х 10 9 /л - 2, 0 х 10 9 /л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100 х 10 9 /л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной стадии заболевания.
Форма выпуска: таблетки по 0, 1 г белого цвета со слабым желтоватым или кремоватым оттенком в стеклянных банках по 30 или 60 штук.
Хранение: список Б. В защищенном от света месте.