(Worster-Drought С., Greenfield J.G., McMenemly W.H., 1940). Наследственное заболевание, впервые наблюдалось в трех поколениях семьи. Начало в возрасте 40-60 лет, длительность – не более 13 лет. Характерны мышечная ригидность экстрапирамидного типа, спастические параличи, прогрессирующая деменция.
Син.: пресенильная деменции со спастическими параличами.