- наследственное заболевание, заключащееся в нарушении синтеза альфа-1-антитрипсина в печени. Основное проявление - повышение воздушности легких - эмфизема, а вследствие ее легочная недостаточность.
Значение ДЕФИЦИТ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА в Медицинской популярной энциклопедии
Что такое ДЕФИЦИТ АЛЬФА-1-АНТИТРИПСИНА
Медицинская популярная энциклопедия. 2012