гидразосоединение алифатического ряда, бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом органических аминов. Известны два изомерных Д.: Д. симметричный CH3NH - NHCH3 и Д. несимметричный (CH3)2N - NH2. Практическое значение имеет Д. несимметричный: t kип 63|С, t пл - 57,2|С, плотность 0,795 г/см3 (20|С); теплота образования D H 0298(ж) 47,4 | 3 кдж/моль (11,3 | 0,7 ккал/моль ); растворим в воде и органических растворителях, например спирте; гигроскопичен; в водных растворах имеет слабо щелочную реакцию. На воздухе (CH3)2N - NH2 медленно окисляется, при 270|С самовоспламеняется. Смеси паров его с воздухом в пределах 2-99% (по объёму) взрывоопасны. К удару и детонации не чувствителен; весьма ядовит. Получают Д. нитрозированием диметиламина с последующим восстановлением диметилнитрозоамина водородом
(CH3)2NH + HONO - (CH3)2NNO+H2O
или взаимодействием диметиламина с хлорамином
(CH3)2NH + NH2Cl + NaOH - (CH3)2NNH2 + NaCl + H2O.
Д. несимметричный применяют в качестве горючего компонента в жидких ракетных топливах .
Лит.: Моторные, реактивные и ракетные топлива, под ред. К. К. Папок и Е. Г. Семенидо, 4 изд., М., 1962; Сарнер С., Химия ракетных топлив, пер. с англ., М., 1969.
В. С. Лапик.