Значение слова ФТАЛАЗИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

Эти циклические соединения можно рассматривать как бензоортодиазины (см. Полиазины), т. е., следовательно, они имеют o-диазинное кольцо, у которого два соседних атома углерода являются общими с бензольным кольцом, примыкающим к азинному. Очевидно, что в этом случае можно предполагать существование двух изомерных рядов соединений, простейшие представители которых имеют следующие формулы строения: b72_831-1.jpg Первая из этих формул принадлежит циннолину (см.), а вторая Ф. По своему химическому характеру Ф. весьма напоминают o-диазины или пиридазины (см.), только их азинное кольцо, по-видимому, несколько прочнее, чем у пиридазинов, вероятно, в силу присутствия бензольного ядра. Такое заключение о большой стойкости азинного кольца Ф. можно вывести из того, что эти соединения способны гидрогенизироваться, присоединяя до 4 атомов водорода, без разрыва кольца, тогда как пиридазины при восстановлении очень легко переходят в соединения с открытой группировкой атомов. Простейший Ф. b72_831-2.jpg получается при действии на тетрабромортоксилол свободным гидразином: b72_831-3.jpg Очевидно, что при этой реакции приходится брать избыток гидразина для усреднения выделяющегося бромистого водорода. Ф. представляет бесцветное кристаллическое тело, плавящееся при 91° и кипящее без разложения при 316°. Рассматривая класс полиазиновых (см.) соединений, можно придти к заключению, что в них только первый вступающий в кольцо атом азота обладает основными свойствами, и это положение весьма ярко иллюстрируется при Ф., который, имея два атома азота в кольце, способен соединяться, подобно хинолину (см.), только с одной молекулой одноосновной кислоты или одной молекулой йодистого алкила, давая при этом солеобразные соединения C₈H₆N₂.HCl и С₈Н₆N₂.I.СН₃. Последнее соединение, носящее название йодметилата Ф., плавится около 235—240°, оно, подобно своим аналогам из класса полиазинов, весьма оригинально относится к щелочам и окиси серебра, давая с первыми смесь n-метилфталазона и n-метилдигидрофталазина, а с последней только n-метилфталазон:С₈Н₆N₂.I.СН₃ + Ag(OH) = С₈Н₅ON₂СН₃ + AgI + H₂.Очевидно из этого уравнения, что в случае действия на указанный йодюр едкого кали или натра, вначале также образуется фталазон, но выделяющийся при этом водород восстановляет часть образовавшегося продукта до дигидрофталазина:С₈Н₅ON₂СН₃ + 2H₂ = С₈Н₇N₂СН₃ + H₂O,т. е. полная реакция обмыливания едкими щелочами йодметилата Ф. выразится уравнением:2С₈Н₆N₂ICH₃ + 2KHO = С₈Н₅ON₂СН₃ (n-метилфталазон) + С₈Н₇N₂СН₃ (n-метилдигидрофталазин) + 2KI + H₂O,и, следовательно, при объяснении хода этих реакций появляется затруднение только в случае образования n-метилфталазона, который, без сомнения, получается путем перегруппировок атомов и, вероятно, присоединения элементов воды к окиси аммонийного типа С₈Н₆N₂(OH).CH₃, и возможно, что при этом в виде промежуточного продукта образуется соединение: b72_832-1.jpg которое, конечно, должно in st. nasc. терять два атома водорода, переходя в n-метилфталазон. Указанный выше n-метилдигидрофталазин очень непрочен и легко окисляется кислородом воздуха обратно в n-метилфталазон. Ф. при восстановлении амальгамой натрия переходит в тетрагидрофталазин: b72_832-2.jpg если же восстановление вести в кислой среде (цинк и соляная кислота), то азиновое кольцо разрывается и получается o-ксилилендиамин. Интересно, что хлорфталазин b72_832-3.jpg при последней реакции относится совершенно иначе и образует дигидроизоиндол b72_832-4.jpg Кетодигидропроизводные Ф., или фталазоны, получаются, кроме указанного выше случая образования n-алкилфталазонов, из o-альдегидо- или кетокарбоновых кислот при действии гидразина: b72_832-5.jpg Простейший фталазон плавится при 183° и кипит при 337°; по своему характеру он напоминает имид двуосновной кислоты; со спиртовым раствором едкого кали легко образует калиевую соль и в то же время с хлористым ацетилом и йодистыми алкилами дает n-ацетофталазон и n-алкилфталазоны. Очевидно, что, рассуждая теоретически, к o-диазинному кольцу можно присоединить не только одно (как это имеется в случае Ф.), но и два бензольных кольца и тогда получится соединение формулы b72_832-6.jpg которое известно в действительности и носит название феназона. Это тело интересно в том отношении, что при окислении марганцовокалиевой солью оно дает пиридазинтетракарбоновую кислоту (см. Пиридазин) и, следовательно, несомненно принадлежит к группе o-диазиновых соединений; но в то же время его можно рассматривать, как азодифенилен, на что дает право реакция его образования при восстановлении амальгамой натрия o-динитродифенила и отчасти его окрашенность (в желтый цвет), несвойственная другим Ф., но являющаяся постоянным признаком азо-тел.Д. Хардин. ?.