(хим.) — Не известны — тетраметилмонокетопурин — C9H12ON4 и тетраметилдикетопурин — C9H12O2N4 \[Получен изомер его этилтеобромин.\]; получен зато 2,6,8-трикето-1,3,7,9-тетраметилпурин C9H12O3N4 (ср. соотв. статью) b65_112-4.jpg иначе тетраметилмочевая кислота \[С нею изомерны: оксиэтилтеобромин, метиловый эфир 2,6,8-трикето-1,3,7-триметилпурина, 2,6,8-трикето-1,3-диэтилпурин и изодиэтилмочевая кислота — все в настоящее время известные.\]. Он образуется (Э. Фишер) при действии йодистого метила на серебряную или свинцовую (Э. Фишер и Ах) соль триметилмочевой кислоты, а, вообще, при полном метилировании всех 2,6,8-трикетопуринов (Э. Фишер; ср. Бёринер сыновья, D. R. Р. — 90,309). Кристаллы — плавящиеся при 228°, перегоняющиеся без разложения. Легко растворим в воде, очень трудно — в эфире. Обладает сильно горьким вкусом. Под влиянием разбавленной щелочи дает метиламин и тетраметилуреидин — C9H14N4O2 (Э. Фишер); хлорокись фосфора образует хлоркофеин b65_112-6.jpg хлор — при действии на водный раствор — аллокафеин — C8H9O5N3, а при действии на хлороформенный раствор — окситетраметилмочевую кислоту — С9Н12О4N4.А. И. Г. ?.
Значение слова ТЕТРАМЕТИЛОКСИПУРИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое ТЕТРАМЕТИЛОКСИПУРИНЫ
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012