Значение слова КАРБОСТИРИЛ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона

КАРБОСТИРИЛ

(хим.) — C₉H₇NO — получил впервые Киоцца при кипячении с водным сернистым аммонием нитрокоричной кислоты (см. Коричная К.). Бейльштейн и Кюнер получили его, восстановляя ту же нитрокислоту оловом и соляной кислотой и возгоняя затем образующуюся смолистую массу, а Тиман и Опперман, употребляя — как восстановитель — железный купорос в присутствии барита. Морган и Байер показали, что К. образуется на счет ортонитрокоричной К.: b27_476-1.jpg и представляет не что иное, как ангидрид ортоамидокоричной кислоты — b27_476-2.jpg .К. может быть получен еще восстановлением йодистоводородной кислотой трихлорооксихинолина C₉H₄Cl₃NO (см. Хинолин, Ротхейт) или при действии на хинолин хлорноватистой кислоты (Эрленмейер, Эйнгорн). К. представляет кристаллическое вещество, пл. при 199°, способное возгоняться, очень трудно растворимое в холодной воде, но легко в горячей, растворимое в спирте и эфире. Щелочным раствором марганцево-калиевой соли К. окисляется в изатин (см.) и оксалиламидобензойную кислоту (карбостириловая кислота) СО₂Н-С₆Н₄-NH-C(ОН)₂-СО₂H, пл. при 200° (Фридлендер и Остермайер); с пятихлористым фосфором К. образует хдорхинолин:C₆H₇NO + PCl₅ = C₉H₆NCl + HCl + POCl₃ (Фриддендер и Лазарус).По строению К. представляет лактам или лактим ортамидокоричной кислоты; в то же время К. есть Ру-2-оксихинолин (Ру-2-кетохинолин; см. Пиридин и Хинолин).А. И. Горбов. ?.

Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012