азотистые органические соединения составаC13H9N = C6H4.C2H2.C5H3N,представляющие аналоги антрацена (см. Углеводороды аром.) с заменою в нем одного бензольного ядра пиридиновым (см.). По положенно атома N различают изомерные ?- и ?-A.: b83_130-2.jpg Получаются А. восстановлением соответствующих хинонов b83_130-3.jpg которые, в свою очередь, получаются уплотнением бензоилпиридинкарбоновых кислот под влиянием серной кислоты. ?-А. плавится при 275°, ?-A. — при 166°. Растворы их обладают флуоресценцией.П. Гр.
Значение слова АНТРАПИРИДИНЫ в Энциклопедическом словаре Брокгауза и Евфрона
Что такое АНТРАПИРИДИНЫ
Брокгауз и Ефрон. Брокгауз и Евфрон, энциклопедический словарь. 2012