? углеводород этиленового ряда состава С 16 Н 32 , и нормального строения СН 3 (СН 2 ) 13 СН:СН 2 . Получен впервые Дюма и Пелиго отнятием при посредстве Р 2 О 5 воды от цетилового спирта (см.). Можно Ц. получить также и отнятием НСl от хлористого цетила. Можно получать Ц. и из спермацета. Перегонкою при 200?300 мм спермацет разлагается с образованием жирных кислот, Ц. и воды. Всего чище Ц., однако, no Краффту, можно приготовить из пальмитиновоцетилового эфира (для этого эфира цетиловый спирт берется полученный восстановлением пальмитинового альдегида). Пальмитиновоцетиловый эфир при перегонке при 300?400 мм разлагается с выделением Ц. Цетен застывает в охладительной смеси и плавится при + 4¦; темп. кип. его 274¦, уд. вес 0,7893 при 15,2¦/4¦ (Менделеев). Ц. легко соединяется с SO 3 и дает сульфоцетеновую кисл., C 16 H 31 SO 3 H, не растворяющуюся в воде и плавящуюся при + 18¦. С бромом Ц. дает дибромид CH 3 (CH 2 ) 13 CHBrCH 2 Br, который при действии спиртовой щелочи, теряя НВr, дает C 16 H 31 Br, а этот бромюр при перегонке с твердой едкой щелочью переходит в углеводород ацетиленового ряда ? цетилен ? С 16 Н 30 . Интересно отметить, что цетилен, соединяясь с бромом, дает С 16 Н 30 Вr 2 , который при действии спиртовой щелочи переходит снова в Ц.; вместо отнятия НВr здесь, след., происходит как бы восстановление.
К. Дебу . ? .