Значение слова НИТРОАЦЕТОНИТРИЛ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

НИТРОАЦЕТОНИТРИЛ

СН 2 (NO 2 ).СN = C 2 H 2 N 2 O 2 . ? Вещество с составом, отвечающим написанной формуле, было получено Штейнером (1876) при нагревании фульминурово-аммиачной соли (см. Фульминуровая кислота) с 5 ? 6 ч. серной кислоты и сочтено им за Н. Вещество это кристаллично, плавится около 40¦, легколетуче и хорошо растворимо в спирте. При продолжительном стоянии смеси фульминурово-аммиачной соли с серной кислотой образуется полимер (или изомер) предыдущего вещества, осаждающийся при разбавлении смеси водой. Полимер этот также кристалличен, плавится, разлагаясь, при 216¦, не растворим в холодной воде, спирте и эфире, растворяется в кипящей воде, также в крепкой серной и азотной кислотах; при восстановлении оловом и соляной кислотой превращается в первичный амин; при кипячении с едким баритом разлагается с выделением углекислоты и аммиака; на лакмус показывает кислую реакцию и по составу ртутной соли Hg(C 2 HN 2 O 2 ) 2 , осаждающейся в виде хлопьев из горячего водного раствора при действии азотно-кислой ртути, является одноосновной кислотой. Для суждения о том, представляет ли описанное вещество в действительности Н., сообщаемых Штейнером данных едва ли достаточно. Сделанные недавно Р. Шоллем (1896) попытки получить Н. синтетически, именно, действием бромистого циана CNBr на натровую соль нитрометана NO 2 CH 2 Na, а также действием азотисто-серебряной соли AgNO 2 на иодацетонитрил CH 2 JCN, не увенчались успехом. В первом случае получился бромнитрометан NO 2 CH 2 Br, а во втором ? вещество состава С 4 H 2 N 4 O 3 , представляющее, быть может (по Шоллю), продукт конденсации 2 частиц Н. с потерею 1 частицы воды.

П. П. Рубцов. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.