Значение слова ГЕКСАНЫ в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

ГЕКСАНЫ

C 6 H 14 ? углеводороды предельного ряда С n Н 2n+2 , жидкости бесцветные, со слабым, приятным, эфирным запахом, более легкие, чем вода. Возможны 5 изомеров, которые и найдены: I. Нормальный Г., СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 , находится в американской нефти, а также среди продуктов сухой перегонки богхедского и кэннельского каменного угля (boghead и cannel). Способы синтеза: 1) действие металлического натрия на йодистый пропил:

2СН 3 -СН 2 -CH 2 J + Na 2 = 2NaJ + СН 3 -(СН 2 ) 4 -СН 3 (Вюрц);

2) восстановление водородом in statu nascendi йодистого вторичного гексила:

СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -CHJ-СН 3 + Н 2 = HJ + СН 3 (СН 2 ) 4 СН 3 (Эрленмейер);

3) перегонка пробковой кислоты над баритом :

C 8 Н 14 О 4 + 2ВаО = С 6 Н 14 + 2ВаСО 3 ;

4) электролиз водного раствора смеси калийных солей уксусной и капроновой кислот. Нормальный Г. кипит при 71,5¦, удельный вес 0,663 при 17¦. При действии хлора на Г. получается смесь хлористых, первичного и вторичного, гексилов (Шорлеммер). Из Г. и брома легко получается C 6 H 12 Br 2 (Пелуз, Кагур), а приливая по каплям бром к кипящему Г. получают вторичный бромистый гексил СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СНBr-СН 3 (Шорлеммер). II. Вторичные Г.: 1) диизопропил или симметричный тетраметилэтан (СН 3 ) 2 СН-СН? (СН 3 ) 2 получается при действии натрия на эфирный раствор йодистого изопропила

(СН 3 ) 2 -CHJ + Na 2 = (СН 3 ) 2 СН-СН(СН 3 ) 2 + 2NaJ (Шорлеммер);

восстановлением пинакона йодистоводородной кислотой

(СН 3 ) 2 С(ОН) -С(ОН)(СН 3 ) 2 + 4HJ = (СН 3 ) 2 СН-СН(СН 3 ) 2 + 2H 2 O + 2J 2 (Бушарда).

Диизопропил получается также иногда при тех реакциях, где можно ожидать появления нормального Г., например, при прокаливании энантовокислого бария СН 3 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СН 2 -СО 2 Н или при восстановлении маннита йодистоводородной кислотой, причем главным продуктом является нормальный Г. Диизопропил кипит при 58¦, удельный вес ? 0,6701 при 17,5¦. При окислении хромовой кислотой дает уксусную кислоту и углекислоту. 2) Второй вторичный Г. есть этилизобутил СН 3 -СН 2 ? СН 2 -СН(СН 3 ) 2 , найден в американской нефти Варреном. Синтезирован Вюрцем действием металлического натрия на йодистые этил и изобутил. Точка кипения 62¦, удельный вес 0,7011 при 0¦. 3) Третий вторичный Г. метилдиэтилметан (CH 3 CH 2 ) 2 СН.СН 3 получен при действии металлического натрия на йодистый метил и йодюр деятельного амилового спирта. Кипит при 60¦, оптически недеятелен. III. Третичный Г. или триметилэтилметан (CH 3 ) 3 С(СН 2 СН 3 ) получен Горяиновым при действии цинкэтила на йодистый третичный бутил: Zn(C 2 Н 5 ) 2 + 2(CH 3 ) 3 CJ = 2(СН 3 ) 3 С(СН 2 -СН 3 ) + ZnJ 2 -жидкость, кипящая при 43¦ ? 48¦.

В. А. Яковлев. ? .

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона.