С 11 Н 12 О 2 = СН 3 СОСН 2 .СН 2 СОС 6 Н 5
? фенацилацетон, маслообразный ? - дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом:
СН 2 СОСН(СО 2 Н)СН 2 СОС 6 Н 5 = СО 2 + С 11 Н 12 О 2 .
А. не растворяется в щелочах, дает с P 2 S 5 метилтиофен; с алкогольным NH 3 при 150¦ ? метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает моно- и диоксимы с темп. плавл. 122¦ и 108¦ и соединения с фенилгидразином C 17 H 16 N 2 и C 17 H 18 N 2 O. При продолжительном нагревании при 100¦ А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, ? сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже ? дегидроацетофенонацетон.
П. Гр.