С 10 Н 7 .СО.СН 3 ? ? - нафтилметилкетон (1-этаноилнафтен), получен (Пампель и Шмидт, 1886) из нафталина и СН 3 СОСl действием АlСl 3 . Ру заменил в этой реакции CH 3 COCl уксусным ангидридом. Темп. плавл. 34¦, темп. кип. 295¦. При хлорировании дает С 10 H 7 ССl 2 СН 3 который, с отпадением 2НСl, дает ? - нафтилацетилен, С 10 Н 7 С?СН. Последний, при действии H 2 SO 4 (разбавленной на 1/3 объема водой), дает вновь А. (Леру). А. хорошо растворим в органич. растворителях; хамелеоном окисляется на холоду в ? - нафтоилмуравьиную кислоту, при нагревании ? в СО 2 и ? - нафтойную кислоту. С многосернистым аммонием А. дает при 220¦ амид O 10 H 7 СH 2 CONH 2 . Дает кристалл. оксим. При бромировании дает продукты замещения водородов боковой цепи (ср. Фенацил). Галоидопродукты с бромом в ядре получаются лишь из ? - и ? - бромнафталина реакцией Фридель-Крафтса.
П. Гр.