C 14 H 11 N = С 14 Н 9 .NН 2 ? представляют амины, отвечающие антрацену. Известны лишь: ? - А. ? С 6 Н 4 :С 2 Н 2 :С 6 Н 2 .NН 2 и ? - (или meso) A. ? C 6 H 4 :C 2 H(NH 2 ):C 6 H 4 . ? - A. не диазотируются, в противоположность ароматич. аминам; это различие, однако, исчезает после гидрогенизации средней углеродной группы (С 2 Н 2 ) антраценового кольца, что подтверждает теорию строения бензола и антрацена, предложенную Бамбергером (1893). ? - А. получаются: 1) восстановлением ? - амидоантрахинона йодистым водородом с фосфором (Ромер); 2) нагреванием антранола с водным NH 3 или с ацетамидом:
С 14 Н 9 .ОН + NH 3 = C 14 H 9 .NH 3 + Н 2 О
(Либерманн и Боллерт). Дигидро-А. , получается восстановлением ? - A. амальгамой Na или Na с С 2 Н 5 .ОН. ? - А. получается восстановлением ? - (или meso-), нитроантрацена, также действием аммиака на meso-антранол (Гольдманн, 1890). При попытке диазотировать ? - A. получается изонитрозопродукт, растворяющийся в спирте с красным цветом. ? - A., C 14 H 9 NH 2 ? желтые листочки с темп. плав. 238¦. С йодистым метилом дает йодистый триметилантраммоний C 14 H 9 .N(CH 3 ) 2 J, кристаллы с темп. плав. 215¦. При нагревании А. с уксусной кисл. получается ацетильное производное с темп. плавл. 240¦ и ди-А. (C 14 H 9 ) 2 NH ? блестящие листочки с очень высокой темп. пл. Дигидро-А. С 14 Н 11 NН 2 ? иглы с темп. плав. 92¦. Мезо-А. (? - А.) золотистые листочки, с т. пл. 115¦ (с. разложением). Мезо-диамидоантрацен C 6 H 4 (CNH 2 ) 2 .С 6 Н 4 , темп. плавл. 146¦, ? получается восстановлением мезодинитроантрацена. Растворы А. обнаруживают зеленую флуоресценцию.
П. Григорович.