(r. kostmann, совр. шведский педиатр) наследственная болезнь, характеризующаяся торможением созревания нейтрофильных гранулоцитов на уровне промиелоцита, что приводит к почти полному их отсутствию в периферической крови; проявляется рецидивирующими гнойничковыми поражениями кожи, подкожной клетчатки и слизистых оболочек; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.
Значение КОСТМАННА СИНДРОМ в Медицинских терминах
Что такое КОСТМАННА СИНДРОМ
Медицинские термины. 2012